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深圳生科原新冠和甲乙流三聯(lián)檢NMPA獲批,助力流感季呼吸道病原精準(zhǔn)檢測(cè)!

生科原新冠甲乙流三聯(lián)檢助力高效精準(zhǔn)檢測(cè)

深圳生科原生物有限公司(簡(jiǎn)稱“生科原”)與中國科學(xué)院高福院士團(tuán)隊(duì)合作,針對(duì)新冠病毒及甲和乙流病毒鑒別診斷的需求,歷經(jīng)3年合作研發(fā),經(jīng)過注冊(cè)檢、臨床試驗(yàn)、GMP體系考核、前瞻性臨床樣本(流感和新冠流行及突變毒株)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)等重要環(huán)節(jié),于2023年8月9日獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)頒發(fā)的新型冠狀病毒 2019-nCoV、甲型流感病毒、乙型流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)三類醫(yī)療器械注冊(cè)證(見下圖)。本產(chǎn)品為后疫情時(shí)代新冠及甲乙流感病毒的重點(diǎn)監(jiān)測(cè)增添一份力量!


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該款試劑盒可用于體外定性檢測(cè)口咽拭子樣本中的新冠病毒、甲流病毒、乙流病毒核酸,并且采用人源核糖核酸酶 P(RNP)作為內(nèi)參基因,可以對(duì)樣本采集和提取過程進(jìn)行監(jiān)控,最大程度避免假陰性的產(chǎn)生,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果準(zhǔn)確。此前已通過歐盟CE認(rèn)證,遠(yuǎn)銷歐洲、南美洲、東南亞和非洲等國家和地區(qū)。


生科原新冠甲乙流三聯(lián)檢試劑盒獲批將為市場(chǎng)提供更多優(yōu)質(zhì)選擇,助力病毒的全面篩查,為疫后流感季節(jié)病毒防控與診斷做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)!


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